Molybdän-Mangel

Ein Molybdän-Mangel ist beim Menschen außerordentlich selten und tritt in der Praxis fast ausschließlich bei Menschen auf, die langfristig auf parenterale (intravenöse) Ernährung angewiesen sind, ohne dass Molybdän zugesetzt wird. Einige genetisch bedingte Defekte des Molybdän-Kofaktors sind beschrieben, die zu schwerwiegenden neurologischen Störungen führen.

Bekannte Mangelsymptome

Das Wissen über Molybdänmangel beim Menschen stammt hauptsächlich aus Fallberichten und Tierversuchen:

Neurologische Symptome: Verwirrtheit, Koma (bei schwerem Kofaktor-Defekt)
Erhöhter Sulfitspiegel: Da die Sulfitoxidase nicht funktioniert, reichert sich toxisches Sulfit an
Tachykardie und Atemprobleme in schweren Fällen
Linsentrübung und andere Augensymptome (bei genetischem Kofaktordefekt)

Ursachen

Langfristige intravenöse Ernährung ohne Molybdänzusatz
Genetischer Molybdän-Kofaktor-Mangel (sehr selten, autosomal-rezessiv)
Schwere Malabsorptionssyndrome

Diagnose

Hinweis	Bedeutung
Erhöhte Sulfitwerte im Urin	Hinweis auf Sulfitoxidase-Mangel
Erniedrigter Harnsäurespiegel	Hinweis auf gestörte Xanthinoxidase

Dieser Artikel dient der allgemeinen Information und ersetzt keine ärztliche Beratung. Ein Molybdänmangel erfordert eine spezialisierte medizinische Diagnostik und Behandlung.